El Ministerio de Salud de la Nación comenzó la distribución de 170 mil dosis a jurisdicciones con mayor riesgo epidemiológico. La estrategia apunta a reforzar la vacunación focalizada y fortalecer la respuesta del sistema sanitario.
El Ministerio de Salud de la Nación inició la distribución de 170.000 dosis de la vacuna contra el dengue a once provincias del país, entre ellas Misiones, en el marco de una estrategia destinada a prevenir formas graves de la enfermedad y mejorar la capacidad de respuesta del sistema de salud.
El envío se realizará de manera escalonada y alcanzará también a Santa Fe, Catamarca, Chaco, Córdoba, Entre Ríos, Formosa, Jujuy, La Rioja, Salta y Santiago del Estero, provincias priorizadas según carga histórica de casos, densidad poblacional y otros indicadores socio-sanitarios.
Las dosis permitirán completar 85.000 esquemas de vacunación, ya que la inmunización requiere dos aplicaciones con un intervalo de tres meses. Estas se sumarán a las estrategias que cada jurisdicción desarrolla de acuerdo a su situación epidemiológica y a los lineamientos nacionales. Desde la cartera sanitaria se recordó que el Estado nacional no centraliza la compra total de esta vacuna y que las provincias pueden adquirir dosis con recursos propios.
Las vacunas distribuidas por Nación estarán destinadas a personas de entre 15 y 39 años que residan en 48 departamentos de las regiones del NOA, NEA y Centro, bajo una estrategia de vacunación focalizada por etapas, que comienza con el grupo de 15 a 19 años y avanza de forma progresiva.
Si bien el escenario epidemiológico actual es de bajo riesgo, el Ministerio de Salud mantiene acciones permanentes de vigilancia y acompañamiento a las provincias. Además, se reiteró que la vacunación no reemplaza otras medidas preventivas, como el control del mosquito vector, la eliminación de criaderos, el uso de repelente y el fortalecimiento del diagnóstico y seguimiento de casos.
La vacuna utilizada es Qdenga, desarrollada por Takeda y aprobada por la ANMAT para personas a partir de los 4 años. Ensayos clínicos indican que la respuesta inmunitaria persiste al menos 48 meses, con mayor eficacia frente al serotipo DENV-2.